套餐名称：卵巢癌基因胚系突变检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：华云基因

样本类型：静脉血

样本要求：胚系突变/体系突变：肿瘤石蜡包埋组织蜡块或切片/外周血10ml，同肿瘤组织样本要求，游离DNA专用采血管（如streck管）保存，低温、防震运输

采样方式：自行采样,现场采样,上门采样

时间周期：5工作日

套餐价格：3500

套餐原价：4375

价格区间：3000-6000

基因类型：肿瘤位点

基因位点：TP53、BRCA1、BRCA2、KRAS、NRAS、BRAF、 PIK3CA、CTNNB1和PTEN基因的突变状态，以及HER2、EMSY和CCNE1基因的扩增状态

疾病类型：其它

适合人群：儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用：卵巢癌

卵巢癌基因胚系突变检测是一种通过检测卵巢癌相关基因的突变情况，来评估个体患卵巢癌风险的基因检测技术。

技术介绍：卵巢癌基因胚系突变检测利用先进的基因测序技术，对与卵巢癌风险相关的基因进行全面检测，包括BRCA1、BRCA2等多个基因。

检测原理：该检测通过对个体DNA样本进行测序，寻找卵巢癌相关基因中存在的突变位点。突变位点的存在可能会增加个体患卵巢癌的风险。

采样方式：卵巢癌基因胚系突变检测通常采用非侵入性的唾液或血液样本采集方式，患者只需提供少量的唾液或血液样本即可进行检测。

检测方法：通过对采集到的样本进行DNA提取，然后采用高通量测序技术对卵巢癌相关基因进行测序。利用生物信息学分析软件对测序结果进行分析，找出突变位点。

优点：卵巢癌基因胚系突变检测具有以下优点：

1.早期预测：该检测可以早期发现个体是否存在卵巢癌相关基因的突变，帮助早期预测卵巢癌的风险。

2.个体化指导：检测结果可以为患者提供个体化的卵巢癌风险评估，为患者制定更加精准的预防和治疗方案提供依据。

3.家族风险评估：对于有家族遗传史的患者，该检测可以评估亲属中是否存在卵巢癌相关基因的突变，为家族成员提供预防和筛查建议。

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